100 项与 带状疱疹疫苗 (康华生物) 相关的临床结果
100 项与 带状疱疹疫苗 (康华生物) 相关的转化医学
100 项与 带状疱疹疫苗 (康华生物) 相关的专利(医药)
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项与 带状疱疹疫苗 (康华生物) 相关的新闻(医药)在医药行业里,一直流传着一个“双十定律”,即需要耗时10年,耗资10亿美金,才能将一款药品从研发做到商业化。也就是说,除了专注研发,找资金也是一项重要工作。而在A股IPO节奏阶段性收紧的情况下,许多医药企业纷纷将目光转向了港交所,本文统计了2024年以来递表港交所的8家生物医药企业,下面为这些企业的具体情况。1、上海细胞治疗集团股份有限公司4月30日,据港交所官网显示,上海细胞治疗集团股份有限公司(以下简称:上海细胞治疗集团)递交港交所上市申请。据招股书显示,上海细胞治疗集团是中国首家且唯一覆盖细胞医疗健康全价值链的公司,业务覆盖细胞储存、肿瘤医疗、细胞药物及细胞充能。2013年,上海细胞治疗集团成立,专注于细胞药物的研发;2015年,公司开始提供细胞储存服务,包括免疫细胞及干细胞储存;2020年,公司业务扩展至肿瘤医疗服务领域;2023年,公司进一步推出细胞充能产品。目前,公司的收入主要来源为细胞储存及相关服务。其中,在细胞药物研发方面,公司已确定及开发了7款在研产品。BZDS1901是全球首款聚焦实体瘤治疗的抗PD-1纳米抗体装甲化的CAR-T细胞药物。目前全球尚未有针对实体瘤的CAR-T细胞治疗产品获批,BZDS1901已从国家药监局获得治疗间皮素阳性实体瘤的I期和II期临床试验的IND批准,并已获得FDA的恶性间皮瘤孤儿药认证。2、华芢生物科技(青岛)股份有限公司4月29日,华芢生物向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,这是公司第1次递交上市申请,联席保荐人为华泰国际和中信证券。2012年,华芢生物成立,其前身为北京中宏赛思生物技术有限公司,2024年4月1日第三次更名为现在的华芢生物。公司重点关注于医疗需求尚未得到满足且市场机会巨大的适应症的蛋白质药物,主攻方向则为发现、开发和商业化伤口癒合的多功能疗法,目前重点开发血小板衍生生长因子(“PDGF”)药物。成立至今,华芢生物累计获得了超4亿元的融资,投资方包括鼎晖投资、青岛高科等。2023年5月完成IPO前最后一轮融资后,其估值已经超33亿元。目前,公司尚未实现商业化。2023年,公司其他收入为47.4万元,净亏损为1.05亿元,研发开支3991.5万元。截至今年4月底,华芢生物的管线包括10款候选产品。其中7种PDGF候选产品,覆盖广泛的创面愈合适应症,包括烧烫伤、糖足、新鲜创面、压疮、放射性溃疡、干眼症、角膜损伤、日光性皮炎、脱发、痔疮及胃溃疡;1种mRNA候选产品针对实体瘤;2种ASO候选产品,分别针对脑胶质瘤及三阴性乳腺癌。其核心产品为Pro-101-1及Pro-101-2,是重组人血小板衍生生长因子-BB(「rhPDGF–BB」)药物。3、维昇药业3月21日,维昇药业向港交所主板递交了IPO申请。这已经是其第三次递表港交所了,此前该公司曾于2022年11月17日、2023年8月16日向港交所递交过上市申请。维昇药业成立于2018年,是一家处于研发后期、产品接近商业化的创新生物制药公司,聚焦开发新一代内分泌疗法,专注于为相关地区大量未被满足的医疗需求、同时具有医疗政策利好的特定内分泌疾病提供创新及潜在同类最佳及╱或同类首创治疗方案。在产品管线方面,维昇药业目前有3款候选药物,分别为隆培促生长素、TransCon CNP和帕罗培特立帕肽。其中,隆培生长激素是同类首创,其已分别于2021年及2022年获得FDA及EMA的上市批准,用于治疗儿童生长激素缺乏症(PGHD)的长效生长激素(LAGH)。今年3月,该药在中国的上市申请已获受理。而其他两款产品也已在全球范围内进入后期临床试验阶段。值得注意的是,这三款产品均从Ascendis引进。4、派格生物医药(苏州)股份有限公司2月23日,派格生物在港交所递交招股书,拟香港主板IPO上市。此前,公司曾于2021年8月向中国证监会提交科创板上市的申请,并反馈了两轮意见,但于2022年4月,公司自愿撤回A股上市申请。派格生物成立于2008年,是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法的生物技术公司,重点关注代谢紊乱领域。据不完全统计,派格生物共完成9轮融资,累计从联想之星、君联资本、云锋基金、元生创投、建银国际等手中拿到超过13亿元,最后一轮(F+轮)融资后估值约40亿元人民币。自成立以来,派格生物尚未有产品实现商业化,至今公司收入为零。在产品管线方面,公司已自主开发1款核心产品及其他5款候选产品,适应症包括2型糖尿病(T2DM)、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、阿片类药物引起的便秘(OIC)、先天性高胰岛素血症等常见慢病及代谢疾病。其中,派格生物的核心产品PB-119为主要用于T2DM及肥胖症一线治疗的自主开发、接近商业化阶段的长效胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,在多项临床试验中显示出在血糖控制、心血管健康等方面的全面益处,以及对体重管理的良好效果。该产品在中国用于治疗T2DM的新药上市申请已于2023年9月获国家药监局受理。此外,公司临床阶段候选药物包括主要产品PB-718、PB-1902、PB-722,以及临床前阶段产品PB-2301、PB-2309。5、盛禾生物控股有限公司2月9日,盛禾生物递表港交所,拟主板IPO,中金公司为独家保荐人。此前,公司曾于2023年8月首次递表港交所,此次为公司第二次向港股市场发起冲击。据悉,公司已于4月15日通过港交所上市聆讯。盛禾生物成立于2018年,是一家专注于发现、开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的创新生物制剂的临床阶段生物制药公司。目前,公司已识别并开发9个管线产品,其中6个处于临床阶段,3个处于临床前阶段。其中,公司有3款核心产品,包括两个抗体细胞因子IAP0971、IAE0972,以及一个ADCC增强抗体IAH0968。前两者是基于公司的AICTM平台开发,后者则是基于公司的ADCC增强抗体平台(AEATM平台)开发。此外,正在开发的其他六种候选产品包括临床阶段产品IBB0979、IBC0966、IBD0333,临床前阶段产品IAN0982、ISH0988、ISH0613。6、北京华昊中天生物医药股份有限公司1月29日,华昊中天在港交所递交招股书,拟在香港IPO上市,建银国际、中信建投国际为其联席保荐人。此前,公司曾于2022年6月申报科创板上市,回复了两轮问询函后,于2023年5月撤回申请。华昊中天是一家合成生物学技术驱动的全球化生物医药公司,致力于开发肿瘤创新药。公司成功开发了专注于微生物代谢产物新药研发的三大核心技术平台,并建立了多元的产品组合,包括一款已商业化产品及由19个项目组成的管线。其中,公司的核心产品优替德隆注射液于2021年获得国家药监局批准上市,用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌。截至最后实际可行日期,优替德隆注射液是唯一通过合成生物学技术开发并获批上市的化疗创新药,也是过去十几年来全球唯一获批准的具有新型分子结构的微管抑制剂类药物。此外,公司预期将于2025年在中国获得优替德隆胶囊用于治疗晚期乳腺癌的NDA批准,于2026年获得优替德隆注射液用于治疗晚期NSCLC治疗及乳腺癌新辅助治疗的NDA批准。7、北京康乐卫士生物技术股份有限公司1月29日,康乐卫士递表港交所,中信证券、建银国际为联席保荐人。此前,公司分别于2015年9月及2023年3月先后登陆新三板和北交所。若本次顺利登陆港交所,康乐卫士将成为国内首家“北+H”的两地上市企业。康乐卫士成立于2008年4月,是一家中国临床阶段的疫苗开发商。公司拥有全球最丰富的HPV(人乳头瘤病毒)疫苗产品组合,包括三价、九价、十五价HPV疫苗以及二价治疗性HPV疫苗,不过公司尚未有上市产品。具体来说,目前公司核心产品三价HPV疫苗、九价HPV疫苗(女性适应症)和九价HPV疫苗(男性适应症)在研项目均已进入临床Ⅲ期,十五价HPV疫苗已进入临床I期,呼吸道合胞病毒疫苗、带状疱疹疫苗、七价诺如病毒疫苗、四价手足口病疫苗、脊髓灰质炎疫苗和二价治疗性HPV疫苗等在研项目均处于临床前研究阶段。其中,三价HPV疫苗是公司最接近商业化的产品。截至2023年末,该款疫苗已完成第30个月访视,正在开展第36个月访视,预计2024年底前可提交BLA申请。此外,公司九价HPV疫苗(女性适应症)III期临床试验,进入病例监测随访阶段,正在开展第30和36个月访视,预计公司将于2025年向中国和印度尼西亚提交九价HPV疫苗(女性)的BLA,2027年提交九价HPV疫苗(男性)的BLA。目前,康乐卫士并无已商业化疫苗,往绩纪录期间内取得的少量收入来自销售用于研发的检测试剂取得。招股书显示,在过去的2022年和2023年前九个月,康乐卫士的营业收入分别为190.1万和160.1万元人民币,相应的净亏损分别为2.93亿和2.25亿元人民币。8、杭州九源基因工程股份有限公司1月22日,九源基因在港交所递交招股书,拟在香港IPO上市,独家保荐人为华泰国际。九源基因成立于1993年,主要从事生物药品及医疗器械的研发、生产及商业化,专注于骨科、代谢疾病、肿瘤、血液四大快速增长的治疗领域。截至2024年1月15日,九源基因已围绕四大治疗领域建立了多元化的产品组合,当中包括8款已上市产品,以及超过10款在研产品。其中,8款已上市产品包括骨科、肿瘤、血液领域的1款创新药械组合,2款生物制品及5款化学药品。主要在研产品则包括JY29-2(吉优泰®)、JY29-2(吉可亲®)及JY06(吉新芬®)。业绩方面,公司在过去的2021年、2022年和2023年前九个月,营业收入分别为13.07亿、11.25亿和10.23亿元人民币,相应的净利润分别为1.19亿、0.60亿和1.11亿元人民币。参考资料:[1]上海细胞治疗集团递表港交所,免疫细胞储存市场占有率第一.医药魔方Invest.2024-05-01.[2]上海细胞治疗集团IPO:细胞存储费用上万元,希望60%老百姓用得起?.洞察IPO.2024-05-10.[3]这个生物IPO,有个“隐忍”的创始人.预审IPO.2024-05-12.[4]派格生物-B,来自江苏苏州,递交IPO招股书,拟赴香港上市,中金独家保荐.瑞恩资本RyanbenCapital.2024-02-24.[5]「华昊中天-B」首次递表港交所,投后估值45亿元.活报告.2024-01-30.[6]华昊中天持续亏损毛利率骤降:销售费用曾一年近2亿,还沦为被执行人.港湾商业观察.2024-03-04.[7]九源基因,来自浙江杭州,递交IPO招股书,拟赴香港上市,华泰独家保荐.瑞恩资本RyanbenCapital.2024-01-23.[8]盛禾生物再递表:突击入股刚好达标?现金流持续为负.港湾商业观察.2024-03-05.[9]盛禾生物-B,来自浙江湖州,通过IPO聆讯,或很快香港上市,中金独家保荐.瑞恩资本RyanbenCapital.2024-04-16.[10]康乐卫士(833575):核心产品进入临床III,商业化在即,有望成为国内首批HPV疫苗供应商.方正证券研究.2024-04-25.[11]港交所官网、各公司招股说明书等.识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!请注明:姓名+研究方向!版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
/01/ WHO发布速查版疫苗立场文件概要WHO的疫苗立场成为指导各国制定本国免疫程序及医疗保健工作者疫苗应用的重要参考,但每一份立场文件内容都比较丰富,给免疫工作者使用带来较多不便。为此,4月26-29日WHO陆续发布4份立场文件概要,以期实现疫苗立场文件的简明化和使用简单化。这4份立场文件概要分别为:所有人群常规免疫接种建议的立场文件概要(译):提供了儿童、青少年、老年人整个生命周期、所有疫苗的接种建议概览,包括初免和加强免疫。儿童常规免疫接种立场文件概要(译):包括首次接种的年龄和间隔时间,重申了关于初免和加强免疫的建议。针对疫苗接种中断和延迟建议的立场文件概要(译):该文件指导了面对这种对医疗卫生保健人士有挑战性的情况时应该怎么做。医疗保健工作者疫苗接种建议的立场文件概要(译):整合了医疗卫生保健者应该在什么环境、什么时间接种哪些疫苗,以及无必要接种哪些疫苗。ps:如需下载,可直接访问文末参考资料提供的链接。/02/ WHO发布HPV疫苗选择优先级报告随着价格更低、供应能力稳定的国产HPV疫苗Cecolin(万泰)通过WHO预认证,以及另外两款价格低廉的HPV疫苗(沃森的二价Walrinvax、印度血清所四价Cervavac)上市并进入WHO预认证流程,WHO于4月28日发布《HPV疫苗产品选择的注意事项(译)》的报告,建议一些在引入或计划替换使用新的HPV疫苗时,可考虑根据本国情况评估HPV疫苗优先级。这似乎意味着,既往使用Cervarix、Gardasil作为国家免疫规划接种的一些国家,可根据WHO建议选择效果优、价格低的其他新疫苗。此外,报告也重新梳理出了目前全球通过WHO预认证的4款HPV疫苗(Cecolin、Cervarix、Gardasil、Gardasil9)的基本标签数据、保护效果、安全性、免疫程序建议的多副对比表,以及两款在认证中的疫苗(Walrinvax、Cervavac)的基本情况,并指出2024年HPV疫苗供应将大幅缓解。/03/ 中国应对RSV的免疫策略预先研究目前FDA已经批准了2款RSV疫苗上市,中国也上市了一款RSV单抗。尽管RSV疫苗尚未在中国获批使用,但在我国疫苗市场和免疫工作者中的呼声很高。中国暂时没有关于RSV流行病学特征的全国性数据,大多数可用信息来自特定地区短期内的研究,或来自某些地区持续进行的研究。为了评估我国各省份地区在不同季节或月份的免疫策略,The Lancet Global Health于4月23日发表了一项中国RSV病毒在过去30年不同时空的流行情况。图源于原文献丨中国RSV流行月份和流行维度分布(纵布)结果指出:在有足够数据的21个省份(≥100例报告病例)中,RSV季节性流行的中位持续时间为4.6个月,具有显著的纬度梯度效应——其中北回归线或附近的省份的流行持续时间最长。 15个省份(71%)在11月至次年3月期间发生了RSV流行,13个(62%)有明确的RSV季节性(流行持续时间≤5个月)。福建、广东、香港、台湾和云南5省,被评估为应当采取非季节性的RSV免疫策略;其他区域被认为可以考虑采取季节性的RSV免疫策略——河北省最佳起始月份为9月,安徽、重庆、河南、湖北、江苏、陕西、山东、上海、四川和新疆起始月为10月份;北京、甘肃、贵州、湖南和浙江则从11月份开始。/04/ 南半球流感季开始,仍稳健采用四价由于澳大利亚大部分地区流感高峰季通常是6-9月,因此从4月开始,以澳大利亚为代表的南半球将开始流感疫苗接种工作,以便在流感季节之前得到保护。基于此,4月29日澳大利亚卫生部官网发布 / 2024年流感疫苗接种:消费者情况说明书 /。值得一提的是,与美国担负着WHO和FDA的使命将在2024-2025年流感季全部使用三价流感疫苗不同,澳大利亚宣布2024年国家免疫计划资助使用的所有疫苗都将是四价流感疫苗。这些疫苗包括四款基于鸡胚生产、一款基于细胞生产的疫苗,针对5-64岁人群,两类疫苗均无优先推荐。/05/ HPV疫苗真实世界效果再添新证据2009-2016年,挪威开始实施针对12岁女孩的HPV疫苗免疫规划运动。2020年最年长的疫苗接种队列为23岁,已接近于CIN2+诊断风险迅速增加的年龄。4月25日,Journal of Infectious disease发表了一项关于挪威90万女性接种HPV疫苗的真实世界研究,研究目的是评估2007-2020年接种四价HPV疫苗的年轻女孩队列预防 CIN2+的疫苗有效性。结果显示:17岁之前接种四价HPV疫苗,降低了82%的CIN2+风险。此前,瑞典、丹麦、苏格兰陆续于顶刊发表了关于HPV疫苗预防肛门HSIL和宫颈癌的的真实世界积极成果,由此发达的西欧国家或已进入消除宫颈癌倒计时。/06/ 疫苗+筛查可加速消除宫颈癌早在2020年,瑞典就已经在NEJM上发表了首个关于应用HPV疫苗对宫颈癌保护效果的真实世界研究,研究证实17岁前接种四价HPV疫苗降低了88%的宫颈癌发生风险。但若想加快实现消除宫颈癌的目标,仅接种疫苗可能还不够。5月1日,Nature子刊Nature Communication发表了一项动态模型试验研究,以求证在结合HPV筛查的情况下是否能够加快瑞典消除宫颈癌,研究邀请了所有在1994-1999年出生且居住在瑞典斯德哥尔摩地区的89547名女性。结果显示——该试验在3年内将1994-1998年队列中高危HPV感染的流行率降低62-64%,而导致了15%宫颈癌的HPV18型几乎被灭绝。结论再次强调了在使HPV疫苗开展免疫规划的同时,进行HPV筛查可能是加快消除宫颈癌的现实选择。/07/ 扩大免疫规划运动50年,成效显著5月2日,The Lacnet正刊发表了扩大免疫规划1974-2024年的50年来预防接种对改善生存和健康的贡献模型研究,结果显示:1974 年以来,接种疫苗已避免了1.54 亿例死亡,包括 1.46 亿例 5 岁以下儿童、1.01亿例1岁以下的婴儿。估计接种疫苗使全球婴儿死亡率下降了40%,其中非洲地区下降了52%。图源于原文献丨50年里因接种疫苗避免的死亡数、挽救的生命数2024年,相对于历史上未接种疫苗的假设情况,10岁以下儿童活到下一个生日的几率提高了40%,甚至在成年晚期也能观察到存活概率的增加。/08/ 妇幼保健体系宫颈癌医防融合新共识2023年以来我国消除宫颈癌进入冲锋期,妇幼保健系统在消除宫颈癌进程中的作用至关重要。但目前妇幼保健体系在其中的作用始终难以释放,健康教育、疫苗接种、定期筛查、诊断治疗也没有实现融合贯通。5月2日,中国妇幼健康研究会、中华预防医学会妇女保健分会发布《妇幼保健体系子宫颈癌医防一体化管理与技术服务专家共识》,旨在整合我国妇幼体系资源,推动健康教育、疫苗接种、筛查、诊断与治疗、随访管理融合,提高防治服务可及性,加速消除子宫颈癌目标的实现。/09/ 免疫疾病患者或可接种重组带疱疫苗免疫系统疾病患者是疫苗应用的重点和优先人群,但减毒活疫苗常常是免疫系统疾病患者的接种禁区。对于水痘-带状疱疹病毒来说,在免疫系统疾病患者中的带状疱疹发病率更高。5月3日,Lancet子刊The Lancet Rheumatology发表一项韩国学者开展的关于系统性红斑狼疮SLE患者接种重组带状疱疹疫苗的单中心RCT研究,65名系统性红斑狼疮患者入组,其中52人被随机分配到带状疱疹亚单位疫苗组,13 人被随机分配到安慰剂组,主要研究结局是接种完第二剂疫苗4周后的血清抗体阳转率。结果显示,疫苗组2剂后间隔4周的血清阳性率为98%(vs 安慰剂组0%),但疫苗组发热、注射部位反应和疲劳发生率略高于安慰剂组。尽管研究为SLE患者接种带状疱疹疫苗提供了有力线索,但研究样本量有限仍需进一度放大研究。/10/ 健康老龄化下的疫苗研发和推广方向未来30年内,65岁及以上的人口将增长到21亿,80岁及以上的人口数量将增至当前的三倍。全球快速进入老龄化,健康老龄化成为全球也是中国发展健康中国战略的重要课题。5月1日,Science子刊Science Translational Medicine发表针对健康老龄化下的疫苗接种策略的述论(Vaccination for healthy aging):疫苗接种正成为促进健康老龄化的关键策略,成人疫苗获得较大发展,包括新型佐剂、结合疫苗、信使RNA(mRNA)疫苗、结构工程抗原、多抗原呈递系统以及单克隆抗体等。未来有潜力的成人预防性疫苗可分为四类:包括预防致癌感染的疫苗、预防慢性感染进展为癌症的疫苗、预防没有已知感染原因的癌症的疫苗,以及针对已经处于风险中的患者的疫苗。但免疫衰老、免疫低反应性,以及“炎症老化”现象,都影响了疫苗的有效性和推广应用。研究指出,提高疫苗效力、增强保护持续时间、理解何时接种加强针,以及开发组合疫苗等形式是未来促进成人疫苗接种的关键。PS:实际疫苗重要研究或报告不止10项,由于篇幅有限,笔者仅纳入五一前后一周内发表或发布、影响因子较高、科学性和潜在影响力优的疫苗报告或研究。内容仅个人观点供线索研究,排名不分先后。参考资料/按序:1/https://www.who.int/publications/m/item/table1-summary-of-who-position-papers-recommendations-for-routine-immunization2/https://www.who.int/publications/i/item/97892400891673/https://doi.org/10.1016/S2214-109X(24): 00090-14/https://www.health.gov.au/resources/publications/2024-influenza-flu-vaccination-consumer-fact-sheet?language=en5/doi: 10.1093/infdis/jiae209. 6/J Natl Cancer Inst. 2024 Feb 8;116(2):283-287.7/N Engl J Med. 2020;383(14):1340-1348.8/doi: 10.1038/s41467-024-47909-x.9/中国妇幼健康研究,2024,35(04):1-9.10/https://doi.org/10.1016/S0140-6736(24)00850-X11/https://doi.org/10.1016/S2665-9913(24):00084-512/doi:10.1126/scitranslmed.adm9183.识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!请注明:姓名+研究方向!版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
精彩内容截至2024年4月30日收盘,A股三大医药板块(中药、化学制药、生物制品)已有280多家药企公布了2023年业绩,其中88家销售毛利率超过七成。中药股TOP15企业,5家毛利率超过80%;化药股TOP15企业,5家毛利率超过90%;生物股TOP15企业,11家毛利率达90%以上。表:2023年A股三大医药板块毛利率TOP15企业来源:东方财富网,米内网整理中药:5家超过80%,奇正藏药夺冠奇正藏药2023年公司实现营业收入20.45亿元,同比增长0.02%,净利润5.81亿元,同比增长22.99%,销售毛利率84.19%,同比提升0.04%。公司主要产品包括消痛贴膏、青鹏软膏、白脉软膏、铁棒锤止痛膏等外用系列产品,以及红花如意丸、如意珍宝片、仁青芒觉胶囊等口服藏药和中药产品。2023年公司的贴膏剂营业收入14.23亿元,毛利率86.54%;软膏剂营业收入2.85亿元,毛利率87.03%;其他剂型营业收入3.18亿元,毛利率75.32%。济川药业2023年实现营业收入96.55亿元,同比增长7.32%,净利润28.23亿元,同比增长30.04%,销售毛利率81.52%,同比下降1.39%。公司的清热解毒类产品主要为蒲地蓝消炎口服液,消化类产品主要为雷贝拉唑钠肠溶胶囊、健胃消食口服液,儿科类产品主要为小儿豉翘清热颗粒,呼吸类产品主要为三拗片、黄龙止咳颗粒,心脑血管类产品主要为川芎清脑颗粒,妇科类产品主要为妇炎舒胶囊,其他类产品主要为蛋白琥珀酸铁口服溶液等。2023年公司的清热解毒类产品营业收入33.80亿元,毛利率78.03%;消化类产品营业收入16.87亿元,毛利率89.93%;儿科类产品营业收入27.41亿元,毛利率87.30%;呼吸类产品营业收入6.40亿元,毛利率85.29%;心脑血管类产品营业收入超过8000万元,毛利率39.62%;妇科类产品营业收入超过4000万元,毛利率67.39%;其他类产品营业收入7.07亿元,毛利率78.13%。上海凯宝2023年营业收入15.94亿元,同比增长42.47%,净利润3.28亿元,同比增长71.84%,销售毛利率80.40%,同比提升2.53%。公司及子公司已构建以痰热清注射液、痰热清胶囊为代表的呼吸领域,以芪参胶囊为代表的心脑血管领域,以硫普罗宁系列产品为代表的消化领域三大产品线。2023年公司的针剂产品营业收入14.10亿元,毛利率83.87%;胶囊剂产品营业收入1.60亿元,毛利率55.90%。康缘药业2023年实现营业收入48.68亿元,同比增长11.88%,净利润5.37亿元,同比增长23.54%,销售毛利率74.27%,同比提升2.17%。公司的呼吸与感染疾病产品线代表品种有金振口服液、热毒宁注射液、杏贝止咳颗粒、散寒化湿颗粒等;妇科产品线代表品种有桂枝茯苓胶囊、散结镇痛胶囊等;心脑血管产品线代表品种有银杏二萜内酯葡胺注射液、天舒胶囊、天舒片、龙血通络胶囊等;骨伤科产品线代表品种有复方南星止痛膏、腰痹通胶囊、筋骨止痛凝胶等。2023年公司的注射液产品营业收入21.74亿元,毛利率73.63%;胶囊产品营业收入8.88亿元,毛利率67.68%;口服液产品营业收入8.64亿元,毛利率81.28%;片丸剂产品营业收入3.51亿元,毛利率72.89%;颗粒剂和冲剂产品营业收入3.28亿元,毛利率76.09%;贴剂产品营业收入2.11亿元,毛利率82.56%;凝胶剂产品营业收入超过2300万元,毛利率86.27%。贵州三力2023年营业收入16.35亿元,同比增长36.10%,净利润2.93亿元,同比增长45.42%,销售毛利率73.31%,同比提升1.57%。公司主要产品有开喉剑喷雾剂(儿童型)、开喉剑喷雾剂、妇科再造丸、强力天麻杜仲胶囊等。2023年公司的呼吸系统用药营业收入13亿元,毛利率73.52%;血液用药营业收入1.12亿元,毛利率87.23%;妇科用药营业收入超过7000万元,毛利率81.51%;补益用药营业收入超过4000万元,毛利率48.86%;心脑血管用药营业收入超过4000万元,毛利率69.03%;骨科用药营业收入超过3000万元,毛利率60.35%;其他营业收入超过2000万元,毛利率42.42%。化学制药:5家超过90%,艾力斯成绩亮眼艾力斯2023年营业收入20.18亿元,同比增长155.14%,净利润6.44亿元,同比增长393.54%,销售毛利率96.14%,同比提升0.15%。主要原因是公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线及二线治疗适应症均已纳入国家医保目录,产品销量大幅增长。2023年公司的抗肿瘤类产品营业收入19.78亿元,毛利率96.16%;技术授权及服务收入营业收入超过4000万元,毛利率95.08%。康弘药业2023年营业收入39.57亿元,同比增长16.77%,净利润10.45亿元,同比增长16.52%,销售毛利率88.92%,同比提升0.37%。公司主要产品包括了康柏西普眼用注射液、舒肝解郁胶囊、松龄血脉康胶囊、渴络欣胶囊、胆舒胶囊、一清胶囊、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口服溶液、枸橼酸莫沙必利片等。2023年公司的中成药营业收入13.13亿元,毛利率85.75%;化学药营业收入6.93亿元,毛利率84.30%;生物药营业收入19.36亿元,毛利率93.13%。华特达因2023年营业收入24.84亿元,同比增长6.11%,净利润5.85亿元,同比增长11.08%,销售毛利率86.41%,同比提升7.84%。达因药业主要产品包括伊可新(维生素AD滴剂)、伊D新(维生素D滴剂)、达因铁(右旋糖酐铁颗粒)、达因钙(复方碳酸钙泡腾颗粒)、达因锌(甘草锌颗粒)等。2023年公司的医药产品营业收入24.27亿元,毛利率86.84%。恒瑞医药2023年营业收入228.2亿元,同比增长7.26%,净利润43.02亿元,同比增长10.14%,销售毛利率84.55%,同比提升0.94%。值得一提的是,2023年公司创新药收入达106.37亿元,同比增长22.1%。2023年公司的抗肿瘤产品营业收入122.17亿元,毛利率91.82%;镇痛麻醉产品营业收入37.43亿元,毛利率85.22%;造影剂产品营业收入27.42亿元,毛利率61.14%;其他产品营业收入36.74亿元,毛利率77.05%。贝达药业2023年营业收入24.56亿元,同比增长3.35%,净利润3.48亿元,同比增长139.33%,销售毛利率83.53%,同比下降5.16%。公司主要产品包括了凯美纳(盐酸埃克替尼片)、贝美纳(盐酸恩沙替尼胶囊)、赛美纳(甲磺酸贝福替尼胶囊)、伏美纳(伏罗尼布片)、贝安汀(贝伐珠单抗注射液)等。2023年公司的药品销售收入24.17亿元,毛利率84.35%。生物制品:11家超90%,西藏药业全力出击西藏药业2023年营业收入31.34亿元,同比增长22.69%,净利润8.01亿元,同比增长116.56%,销售毛利率95.05%,同比提升0.79%。公司的代表品种有新活素(注射用重组人脑利钠肽)、依姆多(单硝酸异山梨酯缓释片)、诺迪康胶囊、十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒等。2023年公司的心脑血管产品营业收入30.43亿元,毛利率95.89%;外用产品营业收入超过6000万元,毛利率69.16%;肝胆产品营业收入超过400万元,毛利率85.98%;感冒产品营业收入超过900万元,毛利率73.07%。特宝生物2023年营业收入21.00亿元,同比增长37.55%,净利润5.55亿元,同比增长93.52%,销售毛利率93.33%,同比提升4.41%。公司重点产品包括派格宾(聚乙二醇干扰素α-2b注射液)、珮金(拓培非格司亭注射液)、特尔立(注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子)、特尔津(人粒细胞刺激因子注射液)和特尔康(注射用人白介素-11)。2023年公司的派格宾营业收入17.90亿元,毛利率95.52%;特尔津营业收入1.60亿元,毛利率79.9%;特尔康营业收入超过8700万元,毛利率83.75%;特尔立营业收入超过4500万元,毛利率79.47%;珮金营业收入超过1000万元,毛利率82.68%。百克生物2023年营业收入18.25亿元,同比增长70.30%,净利润5.01亿元,同比增长175.98%,销售毛利率90.23%,同比提升3.04%。目前公司拥有水痘疫苗、带状疱疹疫苗、鼻喷流感疫苗等产品。2023年公司的水痘疫苗营业收入8.20亿元,毛利率85.35%;带状疱疹疫苗营业收入8.83亿元,毛利率97.50%;鼻喷流感疫苗营业收入1.22亿元,毛利率70.60%。资料来源:东方财富网注:数据统计截至4月30日,如有疏漏,欢迎指正!本文为原创稿件,转载请注明来源和作者,否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ:412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦
100 项与 带状疱疹疫苗 (康华生物) 相关的药物交易